Растворим в воде, спирте, эфире
Аурамин получают взаимодействием бис(диметиламино)производных бензофенона или тиобензофенона с аммиаком или солями аммония. Например, фосгенированием N,N-диметиланилина получают кетон Михлера, который затем сплавляют с хлоридом аммония в присутствии безводного ZnCl2. Другой способ заключается в конденсации диметиланилина с формальдегидом, за которым следует нагревание полученного производного дифенилметана до 160—200 °C в токе сухого аммиака с серой и сухим NH4Cl в присутствии большого количества сухого NaCl. NaCl в количестве 10 частей на 1 часть замещённого дифенилметана создаёт развитую поверхность соприкосновения реагентов с газообразным аммиаком. Первоначально образующийся тиоаналог (то есть отличие в атоме серы вместо кислорода) кетона Михлера реагирует далее с NH3 и хлоридом аммония.
Применяется в микробиологии и вирусологии для быстрого выявления кислотоустойчивых бактерий. В бактериологии для обнаружения туберкулезных бактерий методом флюоресцентной микроскопии по Хагеманну или Дегомье.
| CAS No | 2465-27-2 |
| Внешний вид | Желтые кристаллы |
| Международное название | Auramine O |
| Молекулярная масса | 303,83 г/моль |
| Синоним | Basic Yellow 2, CI 41000, Канарский желтый |
| Формула | C17H22ClN3 |
ОКСИДЫ - сложные вещества, состоящее из атомов двух элементов, один из которых - кислород.
